V ZDA zaustavljeno cepljenje z Johnson&Johnson Covid “cepivom” zaradi smrtonosnih krvnih strdkov

S šokantnim poročilm, ki ima lahko dramatične posledice na uporabo Covid “cepiva” v ZDA, so se javne zdravstvene oblasti v ZDA odločile, da bodo prenehale uporabljati Covid injekcije, ki jih je razvila korporacija za proizvodnjo šamponov in mila za intimne predele telesa Johnson&Johnson. Zdravstvene oblasti zveznim državam naročajo, da zaustavijo cepljenja. Razlog? Oblasti so identificirale šest primerov redkih in življenjsko nevarnih krvnih strdkov, vsaj en primer strdkov se je končal s smrtjo. Sodeč po poročanju NewYorkTimes, ki je prvi objavil novico o krvnih strdkih, je vseh šest prejemnikov J&J “cepiva” žensk starih med 18 in 48 let. Ena ženska je že umrla, druga ženska v Nebraski pa je hospitalizirana v kritičnem stanju, so sporočile oblasti. FDA je objavila svoja priporočila potem, ko je NYT objavil novico o krvnih strdkih.

Vse zvezne ustanove so ustavile uporabo tega cepiva v trenutku, pričakuje pa se, da bodo tem navodilom sledile tudi vsa cepilna mesta v zveznih državah. Ne glede na vse je bilo pričakovano, da bo večina američanov zavrnila J&J injekcijo zaradi več primerov krvnih strdkov, ki so bili prav tako identificirani z AstraZeneca cepivi s strani oblasti v Evropi. (Človek se vpraša čemu so pravzaprav namenjena cepljenja, če je zaenkrat še nikjer izoliran virus SARS-CoV-2, z kampanijo strahu pa jim je uspelo pobiti samo 0.3% vseh oseb, ki so jih z lažnim PCR testom in ciklom amplifikacije genetskega materiala preko 25 ciklov diagnosticirali za “Covid-19 pozitivne” – kar je, po ugotovitvah vrhovnega portugalskega sodišča v več kot 99% lažno stanje – torej so smrti posledica napačnih zdravljenj in napačnih nefarmakoloških intervencij – ustrahovanja preko medijev in napačne metode zdravljenj, ki jih sprejemajo zdravniki, ki so trgovski potniki za korporacije in sploh niso resnični zdravniki).

Zdravstvene oblasti bodo v torek pozvale k takojšnji prekinitvi uporabe Johnson&Johnson Covid “cepiva”, ki se uporablja v obliki enega odmerka, ker je šest prejemnikov tega cepiva v ZDA razvilo redke stranske učinke krvnih strdkov znotraj dveh tednov po cepljenju. Predstavniki oblasti v ZDA so sporočili:

Vseh šest prejemnikov je ženskega spola starih med 18 in 48 let. Ena ženska je umrla, druga ženska v Nebraski pa je hospitalizirana v kritičnem stanju. Skoraj sedem milijonov ljudi v ZDA je prejelo Johnson&Johnson injekcijo do sedaj, skoraj 9 milijonov dodatnih odmerkov pa je bilo razposlanih po raznih zveznih državah sodeč po podatkih CDC.

FDA in CDC bosta skupaj pregledali potencialne povezave med cepivi in krvnimi strdki. Odločitev o zaustavitvi cepljenja lahko močno zaplete državno strategijo cepljenja v ZDA.

Znanstveniki pri Food and Drug Administration in pri CDC bodo skupaj pregledali možne povezave med cepivom in krvnimi strdki, da bodo odločili ali naj FDA nadaljuje z odobritvijo cepiva za vse odrasle ali pa naj omeji njegovo dobritev. Krizni sestanek CDC in zunanjega svetovalnega komiteja je napovedan za sredo so sporočili predstavniki. Tiskovna predstavnica FDA je odklonila izjavo. Ta poteza bo zelo zapletla cepilne napore v ZDA, saj vse več ljudi zavača cepljenje proti nikoli izoliranemu virusu SARS-CoV-2, ki ima uradno stopnjo “smrtnosti” pri 0.3% “okuženih”. Regulatorji v Evropi in drugod imajo podobne pomisleke pri drugem covid “cepivu”, ki so ga razvili “znanstveniki” in “raziskovalci” Oxford Univerze in sicer cepivo AstraZeneca. Ti pomisleki so povzročili odpor do vseh covid “cepiv”, kljub temu, da AstraZeneca verzija “cepiva” ni bila nikoli odobrena za uporabo v ZDA.

Pseudoznanost cepiv

Težave pri dobavi surovin v ameriški tovarni v Baltimore so povzročile dramatično zmanjšanje dobave Johnson&Johnson cepiv na tržišče, kar je povzročilo pomanjkanje, kar je povzročilo kratko upočasnjenje cepljenj v ZDA. Skoraj 7 milijonov ljudi je prejelo J&J injekcijo do sedaj v ZDA, dodatnih skoraj 9 milijonov odmerkov pa je bilo odposlano. Na srečo je večino cepiv v ZDA do sedaj proizvedel Pfizer-BioNTech in Moderna. Kako bo to zaustavilo agendo administracije Joe Bidena glede cepljenja ZDA še ni popolnoma jasno. V ZDA med 300.000 – 600.000 ljudi letno razvije krvne strdke sodeč po podatkih CDC. A ta specifičen pojav krvnih strdkov, ki so ga razvili prejemniki cepiva se imenuje cerebral venous thrombosis (cerebralna venska tromboza) in je izredno redek pojav. Dodatno pa se s to izredno redko in nevarno vrsto krvnih strdkov povezuje cepiva, ki jih proizvaja AstraZeneca v Evropi. Od cca.34mio ljudi, ki so prejeli cepivo v Britaniji, EU in treh drugih državah je samo 222 ljudi doživelo krvne strdke – strdki so povezani z nizkim številom krvničk. Večina teh primerov se je zgodila znotraj prvih 14 dni po cepljenju, večinoma pri ženskah mlajših od 60 let.

Tako kot AstraZeneca tudi Johnson&Johnson uporablja adenovirus platformo za svoja cepiva (kar pomeni, da si pustite vbrizgati adenovirus v svoje telo ob že znanih MRC-5 celicah ter ostale “svinjarije”), no to pa je bl tudi razlog zakaj je Avstralija v torek ponoči objavila, da ne bo kupila Johnson&Johnson “cepiva” za svojo domačo uporabo.

Dr.Peter Marks, direktor FDA Center for Biologics Evaluation and Research in Dr.Anne Schuchat, glavna namestnica direktorja CDC sta na tiskovni konferenci v torek podala sledečo izjavo:

Do 12.4.2021 se je uporabilo več kot 6.8mio odmerkov Johnson&Johnson cepiva v ZDA. CDC in FDA pregledujeta podatke šestih prijavljenih primerov redke in zelo nevarne vrste krvnih strdkov pri posameznikih po prejemu J&J cepiva. Pri teh primerih opažamo redko vrsto krvnega strdka imenovanega cerebral venous sinus thrombosis (CVST) v kombinaciji z nizkim nivojem rdečih krvničk (thrombocytopenia). Vseh šest primerov se je zgodilo pri ženskah starih med 18 in 48 let, simptomi pa so se pojavili 6 – 13 dni po cepljenju. Zdravljenje takšnih vrst krvnih strdkov je različno od običajnega zdravljenja krvnih strdkov. Ponavadi se uporabi antikoagulant Heparin. V tem primeru pa je uporaba Heparina lahko zelo nevarna, uporabiti moramo alternativna zdravljenja. CDC se bo sestala v okviru ACIP (Advisory Committeeon Immunization Practices) v sredo zato, da bodo še dodatno pregledali te primere in ocenili njihovo pomembnost. FDA bo pregledala to analizo saj tudi sama preiskuje te primere. Dokler ta proces ne bo zaključen svetujemo zaustavitev uporabe tega cepiva zaradi obilja previdnosti. To je pomembno, deloma tudi zato, da se bodo zdravstveni delavci in zdravstvena skupnost zavedali potenciala teh nezaželenih stranskih učinkov in lahko načrtujejo za ustrezno prepoznavanje in ravnanje zaradi posebnega načina zdravljenja, ki je potrebno pri teh vrstah krvnih stdkov.

Zaenkrat izgleda, da so ti stranski učinki izredno redki. Varnost Covid-19 cepiv je top-prioriteta zvezne vlade, vsa poročila zdravstvenih komplikacij po prejemu Covid-19 “cepiva” pa jemljemo zelo resno. Ljudje, ki so prejeli J&J cepivo in razvijejo močne glavobole, bolečine v trebušnem predelu, bolečine v nogah, manjko sape znotraj treh tednov po cepljenju, morajo kontaktirati svojega doktorja. Zdravstveni delavci pa so zavezani k temu, da razne stranske učinke vpisujejo v javno podatkovno bazo VAERS (Vaccine Adverse Event Reporting System).

CDC in FDA bosta dodatne informacije posredovale na tiskovni konferenci tekom tedna. Posnetek te konference bo na voljo na YouTube kanalu FDA. Medtem pa na WallStreetu vsi poizkušajo ugotoviti, kaj dejansko to pomeni za trge in FED. Kot vse novice, ki imajo vsaj bežno povezavo s cepivi do sedaj, je najverjetneje odgovor “soglasno bikovski”.

Johnson&Johnson je podal javno izjavo, kjer trdi, da po ugotovitvah evropskih regulatorjev, “proaktivno zaustavljamo dobavo cepiva v Evropi”.

Varnost in dobro počutje ljudi, ki uporabljajo naše proizvode je naša prioriteta številka 1. Zavedamo se izredno redkega stranskega pojava, ki se zgodi pri ljudeh z nizkim številom krvničk in majhnim številom posameznikov, ki so prejeli naše Covid-19 cepivo. CDC in FDA v ZDA pregledujeta podatke šestih prijavljenih primerov pri več kot 6.8 milijonov injektiranih odmerkov. Zaradi obilice previdnosti sta CDC in FDA priporočile zaustavitev uporabe cepiva. Dodatno pregledujemo te primere z evropskimi zdravstvenimi oblastmi. Sprejeli smo odločitev, da proaktivno zaustavimo cepljenja v Evropi. Tesno sodelujemo z zdravstvenimi strokovnjaki in zdravstvenimi oblastmi in močno podpiramo odprto komunikacijo teh informacij profesionalcem v zdravstveni negi in javnosti.
CDC in FDA sta zagotovili informacije o ustreznem prepoznavanju in ravnanju zaradi edinstvenega zdravljenja, ki je potrebno pri takšnih vrstah strdkov. Zdravstvene oblasti svetujejo, da ljudje, ki so prejeli naše Covid-19 cepivo in razvijejo močne glavobole, bolečine v trebušnem predelu, bolečine v nogah, pomanjkanje sape znotraj treh tednov po cepljenju, nemudoma stopijo v stik s svojim doktorjem.

Videokolaž zaigranih cepljenj pred kamerami s strani predstavnikov politike po svetu.

Medtem pa v New York State vsem pacientom, ki so bili na vrsti za prejem J&J cepiva vbrizgavajo Pfizer injekcije, je sporočil zdravstveni komisar Howard Zucker, guverner Cuomo pa je obljubil, da bo spoštoval vse termine cepljenja.

V mestih načeloma ne pričakujejo težav, saj bodo termine drugih odmerkov spremenili, na podeželju pa naj bi J&J Covid-19 “cepivo” naredilo veliko razliko zaradi dejstva, da je potreben samo en odmerek. Ko pričakujemo izjave drugih nacionalnih regulatorjev, ki so ustavili cepljenja z AstraZeneca na začetku tega meseca, pa je nizozemski regulator v torek sporočil, da koristi J&J cepiva odtehtajo rizike (regulatorji so seveda kupljeni z denarjem s strani proizvajalcev cepiv in riziko v njihovem jeziku pomeni “riziko izpada finančne kompenzacije za prodajo cepiv”).

Očitno je, da proizvajalci cepiv sedaj podajajo izjave samo zato, da zagotovijo javnosti, da z njihovimi produkti ni nič narobe samo zato, ker je bistvo prodaje teh “cepiv” monetarni profit in ne zdravje. Naprimer proizvajalec Moderna je podal izjavo, da “obsežna ocena varnostnih podatkov” ni našla nobene povezave med njihovim produktom in zdravstvenimi pomisleki (če bi bili odkriti, bi sporočili, da njihov “bottom line” ni ogrožen zaradi morebitnih stranskih učinkov).

Joe Bidenova “Bela Hiša” zagotavlja, da ta najava ne bo imela večjega vpliva na načrt cepljenja, saj J&J “cepivo” predstavlja manj kot 5% zabeleženih cepljenj v ZDA do sedaj.

Skupen medijski klic FDA glede krvnih strdkov si lahko ogledate na Youtube videoposnetku v angleškem jeziku:

Zdravstveni predstavniki, ki govorijo v zgornjem videoposnetku sporočajo, da bodo poslali doktorjem posodobljene dokumente “fact sheets” glede določenih zdravil, ki se jih lahko povezuje z višjim rizikom krvnih stdkov. Potem, ko izjavijo, da so simptome krvnih strdkov videli samo pri pacientih, ki so prejeli J&J cepivo, je bilo prvo vprašanje novinarjev: Kaj pa AstraZeneca? V Evropi vlade uvajajo starostne omejitve kdo lahko prejema AstraZeneca cepivo in kdo ne zaradi podobnih razlogov (krvni strdki). Predstavniki se odgovoru glede AstraZeneca cepiva in krvnih strdkov izognejo z odgovorom, da upajo, da bo zaustavitev samo začasna in samo nekajdnevna. Novinarji nato stopnjujejo pritisk z vprašanjem, kaj povzroča te krve strdke in doktorji odgovorijo, da krvne strdke sproži izredno redek odziv imunskega sistema, ki pošlje signale v kri pacienta “da se začne strjevati”. (Zveni podobno kot “BlueScreen” pri Microsoft Windows). Dr.Marks pojasni, da ZDA verjamejo, da je težava J&J in AstraZeneca cepiva ta, da je povezan z adenovirus platformo, a podrobnosti ni pojasnil. Na tiskovni konferenci Dr.Marks prav tako izjavi, da “stvar, ki je tu zelo opazna niso samo cerebralni krvni strdki…njihovo skupno pojavljanje povzroča vzorec, in ta vzorec je zel zel podoben tistemu, ki jih vidimo pri nekem drugem cepivu.”


Dr.Marks nato poda seznam simptomov, ki so lahko opozorilni znak, podrobnosti o simptomih pa je moral pojasniti potem, ko ga je nek drug doktor, ki je bil prav tako na konferenčnem klicu povprašal o specifičnih simptomih pri teh pacientih, saj bi glavoboli in bolečine v trebuhu lahko povzročile, da bo veliko več ljudi prišlo nazaj k svojim doktorjem na veliko več testov. Tiskovna koferenca se je nato kmalu zaključila, saj je očitno, da FDA postaja glede celotne situacije z cepivi precej neugodno, saj se lahkozgodi, da bodo številke zasedenosti urgenc zaradi teh simptomov ponovno poskočile in bodo številke ponovno interpretirane kot, da smo sredi najhujše Covid plandemije v bistvu pa je celotna covid situacija namenjena prodaji eksperimentalnih cepiv, uničenju srednjega in nižjega družbenega sloja in eksterminaciji vsaj 15 – 20% svetovnega prebivalstva. Vkolikor Vas zanima zakaj nekateri ljudje v Sloveniji pri tej prevari aktivno sodelujejo, pridobite sezname oziroma informacije, kdo ima v lasti delnice proizvajalcev cepiv, kdo prejema sredstva za raziskave s strani farmacevtskih korporacij (s tem so seveda mišljeni tudi portfelji uprav bank v Sloveniji, farmacevtska fakulteta, medicinska fakulteta, NIJZ, politične stranke,posamezniki…), torej sledite denarju in ugotovili boste, kdo je na vaši nesreči, strahu in odpravi VSEH vaših pravic v zadnjih 1.5 leta vknjižil papirnati dobiček. Presenečeni boste.

14.4.2021 beremo v Slovenskih propagandnih outletih izjave kot so: “Odločitev o zaustavitvi dobave je prišla iz ZDA, kjer so tudi drugačne ravni odgovornosti in je zato prag prepoznavanja pomembnosti nezaželenih učinkov toliko nižji.” Razumete ta stavek? Stavek je izjavila šefica NIJZ in ena od predstavnic zdravniške zbornice v Sloveniji. Vkolikor ne razumete stavka vam ponujamo prevod: “V Sloveniji nimamo doktorji nobene odgovornosti do pacientov, imamo neobstoječe varnostne standarde, večina nas deluje po nareku farmacevtskih korporacij in ne hipokratove prisege, ker mi smo doktorji in nam se gre za denar in materialno blagostanje ter za zadovoljevanje naših mizernih osebnostnih lastnosti – kaj nam pa morete? Po zakonu nič, v realnosti ste pa tako ali tako neumni.”

Made with Padlet
Za obdobje 2025 – 2028 je napovedana SPARS pandemija. V videoposnetku si lahko ogledate videoanalizo dokumentov, ki jih najdete na naslovu: https://www.centerforhealthsecurity.org/our-work/Center-projects/completed-projects/spars-pandemic-scenario.html
…vkolikor pa želite sami raziskovati, kako je do stanja v sedanjosti prišlo in se zavedate dejstva, da so bile to v naprej pripravljene situacije in dogodki pa lahko začnete recimo v letu 2010 z najavo Lockstep operacije v globalistični publikaciji, ki jo kot svoj bilten izdaja Rockefeller Foundation…
…spomnimo…tekst dokumenta je bil zapisan in objavljen leta 2010 v The Rockefeller Foundation biltenu…
Kdo je torej covid idiot in kdo nam laže?

Kaj se ne govori o Pfizerjevem koronavirus cepivu. “Človeški poizkusni zajčki”? –>

<– Norveški doktor trdi, da je našel povezavo med AstraZeneca cepivom in redkimi krvnimi strdki

Leave a Reply

Please log in using one of these methods to post your comment:

WordPress.com Logo

You are commenting using your WordPress.com account. Log Out /  Change )

Twitter picture

You are commenting using your Twitter account. Log Out /  Change )

Facebook photo

You are commenting using your Facebook account. Log Out /  Change )

Connecting to %s

This site uses Akismet to reduce spam. Learn how your comment data is processed.